Monique Fleres « De belles choses à vivre… » 

Après lui avoir pris son mari, le cancer s’en est pris à elle. Selon son oncologue, elle n’en avait plus que pour quelques mois. Un an et demi après, elle est toujours là. Et elle profite de chaque journée. « La peur me rattrape parfois, mais ça fait partie de mon chemin… » 

Juste avant de mourir d’un cancer de stade 4 diagnostiqué tardivement, en 2020, son mari lui a dit :  « Je veux que tu continues à vivre. À aimer. À voyager. De là où je serai, rien ne me fera plus plaisir que de te voir heureuse… » Et, aujourd’hui encore, dans les moments difficiles, elle sent sa présence : « Il me répète de m’accrocher, parce que ma vie, ce n’est pas seulement le cancer… » 

Mon tour était venu 

Le cancer, Monique, qui adorait son métier d’aide-soignante en milieu psychiatrique, était loin d’y penser quand elle a contracté la covid, en décembre 2022. « Comme j’étais vaccinée, je ne me suis pas inquiétée. Jusqu’à ce que je me rende compte que je ne me remettais pas : j’étais terriblement fatiguée, certaines odeurs et certains aliments me dégoûtaient, et même au travail, je n’étais plus moi-même ! Pour en avoir le cœur net, j’ai demandé à mon médecin de me faire un examen complet. Et là, j’ai appris que mon tour était venu… » 

À quoi bon ? 

Comme le cancer du duodénum de son mari, le sien – un cancer du pancréas – avait été diagnostiqué trop tard. « J’avais déjà des métastases dans le foie, le thorax et les ganglions ! Tout ce que mon oncologue a pu me proposer, c’étaient des chimiothérapies palliatives. J’avoue que ma première réaction a été : ‘À quoi bon ?’ Mon fils et ma fille m’ont dit que c’était à moi de choisir. Mais, quand j’ai vu leur tristesse – la leur et celle de mes quatre petits-enfants – je me suis dit : ‘Je les aime tellement ! Je n’imagine pas de ne plus les voir…’ Et j’ai décidé de faire le nécessaire. » 

Petits plats 

Le nécessaire, c’est une chimiothérapie à l’hôpital, tous les quinze jours. « Les premières séances ont été terribles. Je ne parvenais pas à gérer les effets secondaires, je ne mangeais plus rien, je ne pesais plus que 49 kilos. Mon oncologue m’a même proposé de me placer une sonde gastrique, mais j’ai refusé. Je lui ai dit : « Je veux bien mourir de mon cancer, mais pas de ma chimio ! » Alors, elle a accepté de diminuer les doses, « et tout le monde s’est donné le mot pour me pousser à manger : mon fils, qui aime bien cuisiner, m’apportait des petits plats, une amie du village me faisait du potage, une autre des petites crèmes… Résultat : aujourd’hui, après ma 35e chimio, je pèse 66 kilos. » 

Que du bonheur… 

Entre-temps, elle a découvert des alternatives aux antalgiques pour soulager les douleurs et les malaises dus aux chimios. « En octobre dernier, j’ai fait ma première séance d’acupuncture à la Bulle d’Être, l’espace de ressourcement du CHU de Dinant, et ça marche ! La réflexologie plantaire m’aide beaucoup aussi. Et puis, entre deux chimios, je profite des plaisirs de la vie. Je vais à la Côte d’Opale, à la Mer du Nord. En mai, j’ai passé dix jours en Espagne, chez mon frère. Manger dehors matin, midi et soir, profiter de la piscine, rencontrer d’autres gens, partager… que du bonheur ! Et j’adore aller au resto avec mes amies, en particulier avec Caro, qui sait me remonter le moral ! » 

Itinéraire d’un crabe 

Si Monique ne laisse pas son cancer envahir sa vie, en effet, elle ne le nie pas non plus. « J’écoute mon corps, je prends soin de lui. Je suis plus vite fatiguée qu’avant, je ne peux plus nettoyer toute ma maison en un jour, je ne fais plus qu’une pièce à la fois, mais j’ai arrêté de culpabiliser. Quand le temps le permet, je préfère aller faire une promenade dans la campagne. Et puis, depuis le début de mon cancer, je tiens un cahier, que j’ai intitulé ‘Itinéraire d’un crabe qui s’est invité dans mon corps’. Ça m’aide beaucoup au quotidien. J’écris tout : ce qui m’arrive, ce que je pense, ce dont j’ai peur… Ma colère aussi, parce que, parfois, elle remonte ! Mais je ne la laisse prendre le dessus. Parce que je ne veux pas que la lutte contre le cancer accapare toute mon existence. Je veux rester moi-même. » 

J’ai de la chance ! 

Monique étant avant tout une femme réaliste, cette fan de Johnny Hallyday a déjà choisi la chanson – Ma religion dans son regard – qu’elle veut entendre à ses funérailles. Elle a même préparé un texte pour « les petites cartes du funérarium » : « Continuez à rire, chanter, danser, profiter de la vie. Pourquoi serais-je hors de vos pensées, parce que je suis hors de votre vue ? »  Mais, malgré son cancer, elle estime qu’elle a beaucoup de chance, et elle n’hésite pas à le dire. « J’ai des enfants et des petits-enfants merveilleux, qui me font confiance : même quand ils sont inquiets pour moi, ils n’essaient pas de m’imposer quoi que ce soit. Je n’ai pas beaucoup d’amies, mais elles sont omniprésentes : elles ne me lâchent jamais ! Il y a aussi l’équipe de l’hôpital de jour du CHU de Dinant, mon médecin traitant, Timothée Leroy, et Florie, mon infirmière à domicile… tous ces gens qui sont là pour moi ! Et ma chatte Maya, que j’ai recueillie, et dont je me sens responsable. » 

La force est en moi 

Son témoignage, Monique espère qu’il pourra aider d’autres personnes. « Mon mari a raison : ma vie, ce n’est pas seulement la maladie. Et je ne veux pas mourir – pas tout de suite, du moins – parce que je sais que j’ai encore de belles choses à vivre. Il m’arrive de me décourager, mais je rebondis toujours. Comme je le dis parfois en riant à mes petits-enfants, la force est en moi… »  

Journaliste : Marie-Françoise Dispa 

Émilie Dequenne: après une rémission en avril, l’actrice annonce devoir se concentrer de nouveau sur sa santé

L’actrice belge Émilie Dequenne fait face à un cancer rare. Malgré une rémission en avril dernier, l’actrice belge a annoncé sur Instagram devoir à nouveau prioriser sa santé, impactant certaines de ses obligations professionnelles.

Révélée en 1999 par les frères Dardenne dans le film Rosetta, Émilie Dequenne avait révélé en octobre 2023 être atteinte d’un cancer rare. « Depuis la mi-août, où j’ai subi une lourde opération en urgence, je continue à me soigner. Ce n’est pas tous les jours facile, mais je suis déterminée à vaincre ce cancer rare qui a décidé de venir bouleverser ma vie. Je ne me laisserai pas faire, croyez-moi », écrivait-elle sur Instagram. 

Ce mardi 27 août, l’actrice belge, qui avait annoncé être en rémission en avril dernier, a donné de ses nouvelles sur Instagram : « Malheureusement, je suis obligée de me concentrer à nouveau sur ma santé. Pour cette raison, je ne pourrai honorer certaines de mes obligations à venir… Je vous tiens évidemment au courant, et j’espère à très vite ! ».

Le 12 août dernier, Émilie Dequenne confiait que tout n’était pas si rose : « Le corticosurrénalome, en plus de sa rareté, m’a complètement transformée. Moi, ma vie, mon état général, mon moral, mes capacités, ma liberté, mon insouciance… Parfois, je la pleure cette vie d’avant. Souvent en ce moment. Je suis en colère parfois aussi. Souvent en ce moment. J’ai peur parfois. Souvent en ce moment… ».

44.000 € récoltés en pédalant

Eric Nicaise a perdu sa femme en 2012 à cause d’un cancer. Depuis, chaque année, Eric récolte des fonds pour le Télévie, une cause qui lui tient particulièrement à coeur.

Il organise un voyage à vélo en solitaire, un voyage parrainé par le Télévie. Et depuis le début de son combat, il a déjà récolté 44.000 euros au total. 

Eric vient d’ailleurs tout juste de rentrer d’un voyage d’un mois en solitaire. Mais où trouve-t-il la motivation pour continuer année après année? C’est ce que nous lui avons demandé.

« C’est un voyage qui me dépasse quelque part, puisqu’ayant perdu mon épouse il y a une dizaine d’années, et puis pensant aussi aux personnes souffrantes, ce voyage est non-seulement un voyage de découverte, géographie, nature, rencontre de personnes, mais aussi aller au-delà de soi-même et penser à toutes ces personnes qui souffrent », explique-t-il.

« Et en aidant la recherche de cette façon-là, on finira par y arriver et trouver une solution à cette maladie. C’est ça qui me donne la force de pédaler, de me remettre sur le vélo tous les jours », ajoute Eric. 

Il marche 700 km à pieds nus pour le Télévie

En douze jours, Olivier Simon aura marché 700 km à pieds nus. Un défi qu’il s’est lancé pour récolter des fonds pour Télévie. Son périple a commencé à Bouillon le 17 juillet et finira au même endroit ce dimanche 28 juillet.

Ni chaussure, ni tente, ni nourriture… C’est ce qu’on appelle voyager léger. Olivier Simon a 37 ans. Il est maçon et a décidé de passer des vacances moins reposantes que d’habitude. S’il est si déterminé, c’est parce que la lutte contre le cancer a toujours été centrale dans sa vie. « Mon grand frère est décédé du cancer. Ma mère et mon petit-frère l’ont vaincu. J’ai moi-même eu une tumeur au cerveau. » Sous son chapeau se cache en effet une cicatrice qui lui rappelle pourquoi il se bat. Chaque jour, il veut marcher 70 km, peu importe la difficulté. « Si j’ai mal, c’est que je suis bien vivant« , lance-t-il.

Des difficultés physiques

Après deux jours de marche, Olivier Simon avait déjà des brûlures aux pieds à cause de la chaleur du bitume. Il soigne ses blessures et piqûres grâce aux plantes et des pommades naturelles. En milieu d’aventure, il a aussi dû faire un détour par l’hôpital pour un blocage du genou. Mais le maçon n’est pas du genre à jeter l’éponge si rapidement.

« Tout est dans le mental »

« Quand on pense être à bout de force, on est qu’à 40%, explique Olivier Simon, ce que j’aime faire, c’est aller puiser dans mes réserves. » Un pas après l’autre, il se dépasse et ne dort pas beaucoup : environ trois heures par nuit et quelques siestes en journées.

Un régime particulier

Olivier Simon a une connaissance très pointue des plantes. Il en mange tout au long de son parcours. « Dans chaque plante, il y a un peu de protéines. Elles me procurent l’énergie suffisante« , affirme-t-il. Le marcheur a également trouvé un poisson en bord de Meuse. « Une aubaine pour moi », a-t-il déclaré en vidéo sur sa page Facebook « Sauvage et sans chaussure ».

Qu’y a-t-il dans son sac ?

Lampe de poche, couverture de survie, une pommade, un couteau et des plantes trouvées sur le chemin : c’est à peu près tout ce dont Olivier Simon a besoin. Sans compter son capteur GPS qui permet à ses deux amis de le suivre. Maxime Lallemand a organisé le périple en amont. Il a tracé le parcours en veillant à ce qu’il soit composé de segments de 70 km pour chaque jour. Il a pris des rendez-vous avec les kinésithérapeutes volontaires dans les différentes régions. Finalement, il a également dû organiser certaines arrivées en présence de public, avec la possibilité de boire un verre et de manger un pain saucisse pour soutenir Olivier Simon et Televie. L’arrivée finale aura lieu à Bouillon, à quelques pas du village français d’Olivier, Escombres-et-le-Chesnois.

Cendric Everarts

Crédits : TV Lux

Michaël Herfs : une piste audacieuse pour mieux traiter le cancer du col de l’utérus

Comprendre pour avancer. Financer la recherche fondamentale est essentiel pour permettre aux chercheuses et chercheurs de mener leurs travaux, engranger de nouvelles connaissances, faire des découvertes, ouvrir la voie à des pistes thérapeutiques inédites.
Exemple avec Michaël Herfs, Chercheur qualifié FNRS à l’ULiège et bénéficiaire d’un Audacious Medical Grant : il tente de percer les derniers mystères des origines du cancer du col de l’utérus afin de mieux le traiter.

TOUTES ET TOUS CONCERNÉS
Chaque année en Belgique, 650 femmes apprennent qu’elles sont atteintes d’un cancer du col de l’utérus et 270 femmes décèdent encore de cette maladie. Un chiffre qui reste trop élevé. A l’échelle mondiale, ce sont plus de 570.000 nouveaux cas qui sont diagnostiqués annuellement. 9 fois sur 10, ce cancer est la conséquence d’une infection aux papillomavirus(HPV), de petits virus auxquels 80% d’entre nous seront confrontés au cours de leur vie. 3 à 10% des femmes infectées courent ainsi le risque de développer un cancer de l’utérus et plus d’un homme sur 5 dans le monde serait porteur d’un HPV à haut risque.

Ces infections aux papillomavirus ne concernent pas que les cancers du col de l’utérus, elles sont également responsables d’autres cancers comme ceux se développant dans la gorge ou le canal anal. Le constant est limpide : peu importe leur âge ou leur sexe, tous les Belges sont concernés par les cancers liés aux HPV, dont les origines restent encore en partie inexpliquées. Plusieurs questions sont encore sans réponse : pourquoi certaines parties du corps (plus particulièrement le col de l’utérus) sont-elles particulièrement sensibles aux HPV ? Quel est ce terrain propice ? Pourquoi, aujourd’hui, meurt-on encore d’un cancer du col de l’utérus ? La recherche peut apporter la solution et la réponse à ces questions.

PERCER LE MYSTÈRE POUR MIEUX SOIGNER
« On ne guérira jamais une maladie qu’on ne comprends pas« , estime Michaël Herfs, Chercheur qualifié FNRS en cancérologie à l’Institut de recherches GIGA de l’ULiège. Il consacre précisément ses recherches au HPV et tente de comprendre comment ce dernier échappe au système immunitaire. Et il est persuadé de tenir une réponse : « Je suis convaincu que les deux sous-types de cancer de l’utérus viennent de la même cellule d’origine alors que depuis 40 ans, il est communément admis qu’ils ont forcément des origines différentes. » S’il parvient à prouver ce qui n’est encore actuellement qu’une intuition, si le rôle de cette cellule est clairement établie, cela ouvrirait la voie à de nouvelles pistes diagnostiques et thérapeutiques plus ciblées, plus spécifiques, plus efficaces. Une avancée scientifique majeure qui pourrait changer la donne.

SOUTENIR L’AUDACE POUR TROUVER LA CLÉ
Pour en être certain, et peut-être aboutir à une découverte déterminante, le chercheur liégeois ne manque pas d’audace et de créativité. La recherche scientifique est d’ailleurs par nature incertaine, audacieuse et créative, mais dans le cas présent, Michaël Herfs explore une piste de recherche totalement nouvelle et comme tous les chercheurs, peu importe le domaine, il a besoin de temps et de moyens. Les moyens, il vient tout juste de les trouver avec un financement privé venant du FNRS, le Fonds de la Recherche Scientifique : un Audacious Medical Grant (voir plus bas) qui lui permet actuellement d’orienter une partie de ses recherches dans cette direction audacieuse. « Sans ce financement supplémentaire, ce serait quasiment mission impossible, affirme-t-il. Ma curiosité m’aurait poussé à le faire, mais la réalité financière de la recherche m’en aurait dissuadé. » Sans ce soutien, l’intuition de Michaël Herfs s’arrêterait là, la recherche perdrait l’exploration d’une piste prometteuse et avec elle l’espoir de mieux soigner les patients. Preuve que chaque apport financier peut être déterminant pour les chercheuses et chercheurs.

ON NE SAURA JAMAIS SI ON N’ESSAIE PAS
Pour en avoir le cœur net et optimiser les chances d’engranger des avancées scientifiques, il faut donner à ces idées disruptives la chance d’être étudiées. Le taux de réussite n’est jamais garanti, mais on ne le saura jamais si on n’essaie pas : « On n’est jamais sûr de trouver, mais j’estime que mon taux de réussite est de l’ordre de 50%, pas de 10% ! » lance le chercheur. Par ailleurs, même si le projet proposé par Michaël Herfs sort des sentiers battus, il n’en reste pas moins le fruit d’un long processus : « C’est le résultat d’une dizaine d’années de travaux et d’une accumulation de petites preuves qui me laissent dire que j’espère avoir raison« , précise-t-il encore.

La recherche fondamentale, pour aboutir à des découvertes innovantes et répondre à des défis tels que la lutte contre le cancer, se finance à long terme. Un travail de longue haleine qui demande des moyens, parfois conséquents. Le FNRS a besoin de soutien pour permettre aux chercheuses et chercheurs, comme l’illustre l’exemple de Michaël Herfs, de développer des projets audacieux, porteurs d’avancées thérapeutiques qui nous concernent toutes et tous et susceptibles de sauver des vies. Chacun et chacune d’entre nous peuvent avoir un rôle à jouer. Chaque contribution compte et peut faire la différence.

AUDACIOUS MEDICAL GRANT
L’Audacious Medical Grant du FNRS est actuellement financé par du mécénat ainsi que des dons et des legs de particuliers. Il permet de soutenir une recherche médicale ou biomédicale ayant un caractère particulièrement original, audacieux et créatif, mais qui ne trouve pas de soutien dans les circuits traditionnels de finan cement en raison d’un manque de données préliminaires, de l’absence de travaux antérieurs ou d’une méthodologie inhabituelle.

Crédits : Le Soir

12 millions d’euros récoltés : voici les projets que votre générosité permet de financer

Lors du dernier Télévie, plus de 12 millions d’euros ont été récoltés pour la recherche contre le cancer, c’est un million de plus que l’année précédente. 170 projets ont été déposés auprès du FNRS. Charlotte Simonart nous donne des détails sur le financement des projets de recherche.

Lors du dernier Télévie, une somme record de plus de 12 millions d’euros a été collectée pour soutenir la recherche contre le cancer. Cette collecte permettra de financer divers projets de recherche, comme l’explique notre journaliste Charlotte Simonart : « 90 projets seront financés par le Télévie cette année, ainsi que 99 scientifiques, tous mobilisés dans la recherche contre le cancer ». Elle souligne que les projets sont sélectionnés à travers un processus rigoureux encadré par des experts nationaux et internationaux.

La secrétaire générale du FNRS, Véronique Halloin, souligne l’importance de ces fonds pour la lutte contre le cancer : « Il s’agit de certainement mieux comprendre le cancer pour pouvoir développer des traitements. Il s’agit de mieux détecter, de mieux diagnostiquer et de mieux traiter« .

Elle a également précisé que les fonds aideront à la compréhension du cancer et au développement de traitements, notamment pour des cancers spécifiques tels que le cancer du sein triple négatif, du poumon, de la leucémie, de la peau, ou du gros intestin.

Inscrivez-vous aux 120kms du cœur !

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Vous avez envie de revivre les mêmes moments d’émotion qu’à Joux-Plane mais en Belgique ?

Alors inscrivez-vous aux 120 kms du Cœur, ce dimanche 25/08 !

Pédalez le dimanche 25 août 2024 au profit du Télévie en suivant un parcours de 120 kms « à travers le Pays de Liege » +\- 1000 D+ concocté par nos amis du CCGM ( Cyclo-club Geer Meuse ) !

Nous partirons de Bassenge.

Découvrez ou redécouvrez les sensations de rouler en peloton sur des routes ouvertes par une voiture de direction et soutenus par des motards qui ferment les croisements !

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La philosophie de cet évent :

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Attention : la loi nous impose des pelotons de 150 coureurs maximum !

Ne tardez pas trop pour vous inscrire en envoyant un mail à : 120@rtl.be

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Après la balade, nous aurons l’occasion de tous boire un verre ensemble pour nous remémorer nos meilleurs moments de partage.

La commission scientifique s’est réunie ce 27 mai

La commission Télévie se réunit aujourd’hui pour décider de l’allocation des fonds récoltés lors de cette édition 2024. Plus de 12 millions d’euros ont été recueillis pour soutenir la recherche contre le cancer. Découvrez les enjeux de cette commission et les projets de recherche qui pourraient bénéficier de cette somme.

Grâce à votre générosité, ce sont plus de 12 millions d’euros qui ont été récoltés pour faire avancer la recherche contre le cancer. Véronique Halloin, secrétaire générale du F.R.S.-FNRS, explique le rôle de la commission : « En fait, cette commission est présidée par Arsène Burny. Elle est composée de 25 membres, principalement internationaux. Ils ont reçu les demandes de financement qui nous ont été adressées. Ils ont eu à peu près six semaines pour travailler, pour les étudier. Et aujourd’hui, ils se réunissent pour aboutir à un classement« .

Concernant les dossiers reçus, Véronique Halloin précise : « On a reçu 170 demandes de financement. C’est 25 % de plus que l’année dernière. Ce qui est en soi une bonne nouvelle, parce que ce sont autant de nouvelles possibilités, de nouvelles voies d’investigation ou d’innovations« .

La secrétaire générale détaille les différents types de projets sollicitant un financement : des renouvellements de bourses de doctorat ou encore des projets de recherche interuniversitaires et interdisciplinaires.

« Un type de projet, par exemple, ce sont des personnes qui veulent travailler sur des cancers bien précis. Et là, ça concerne une douzaine de cas. On a aussi beaucoup de projets sur le cancer du sein triple négatif, dont on sait que les traitements sont moins bons que pour d’autres types de cancers. Puis, on a une autre catégorie de projets qui s’intéressent aux mécanismes de développement du cancer, parce que c’est essentiel« , détaille-t-elle.

Comment «bien» vivre après un cancer

Répondre à la question est complexe. Le Télévie a choisi de partager les témoignages de Catherine d’Hainaut, victime d’un cancer de la langue en 1980, et d’Annabelle Martin, qui se remet depuis un peu plus d’un an d’un lymphome.

Catherine d’Hainaut a vécu un parcours de combattante. « Le 7 octobre 1980, le jour de mes 18 ans, j’ai subi une biopsie révélant une tumeur épithéliale spinocellulaire, un cancer de la langue au pronostic vital engagé », raconte l’intéressée. Sans intervention, il lui restait deux semaines à vivre.

Après moult traitements et opérations, Catherine s’en sort, mais encore aujourd’hui, elle se souvient de la douleur du cancer et elle subit encore les conséquences de son traitement et de ses 90 interventions chirurgicales. « Il me reste un tiers de langue (l’interview s’est faite par écrit, ndlr). Le nez, les pommettes, la mâchoire, la joue, la bouche… tout a été refait. Pas pour l’esthétique, simplement pour pouvoir atténuer les douleurs. » Car la radiothérapie – qui était alors bien plus agressive qu’aujourd’hui – continue, 42 ans après, de faire des dégâts. « Les voies respiratoires sont touchées, j’ai de fausses déglutitions, la thyroïde brûlée. »

Positive malgré tout

L’après-cancer, Catherine le vit parfois difficilement. « On ne guérit psychologiquement pas du cancer, on apprend à vivre avec », résumet-elle. « Après 43 ans de traitements en tout genre, on a rencontré plus de médecins et d’infirmiers que d’amis. »

Malgré tout ce qui lui est arrivé, Catherine respire la vie. Elle ne se considère pas comme une patiente depuis 43 ans. « J’ai aussi fait ma vie de femme », raconte celle qui se définit comme bavarde. « C’est peut-être étrange à dire, mais avoir vécu un cancer n’a pas forcément que des mauvais côtés. J’ai vécu des moments formidables, des anecdotes inoubliables. C’est dans les pires moments d’une vie que l’on se sent le plus vivant. »

« Vivre 43 ans avec autant de problèmes relève soit du courage, soit de l’inconscience, ou peut-être des deux », explique Catherine, célébrée pour son courage lors du défilé national du 21 juillet 2022. « La vie continue avec ses joies et ses peines. Je suis de nature positive donc je préfère retenir le meilleur. »

Une philosophie positive

Cette vision de la vie, où l’on profite de chaque instant, c’est ce qui rassemble les deux témoignages. Annabelle Martin a été diagnostiquée d’un lymphome en octobre 2022. Elle avait 26 ans. En mars 2023, après des cycles de chimiothérapie et une immunothérapie dans le même temps, ce qui l’envoie toutes les deux semaines à l’hôpital, l’équipe médicale lui annonce qu’elle est en rémission.

« Il est possible de positiver après la maladie, et même pendant », explique Annabelle Martin. « Les perspectives sont là, elles sont belles. La maladie n’est plus là, même si le confort de vie est très impacté. Ce qui m’aide à aller de l’avant, c’est de me dire que la santé est de retour, que je suis libre. »

Cette liberté dont parle Annabelle est à la fois physique et mentale. « Je suis plus libre aujourd’hui que lorsque j’étais malade. Je suis objectivement moins fatiguée. Mais je suis aussi plus libre mentalement qu’avant la maladie car j’ai traversé beaucoup d’épreuves qui m’ont permis de relativiser. La vie après cancer a donc un goût sucré, chose qu’il est difficile à imaginer avant d’avoir un cancer. L’idée que tout peut basculer d’un jour à l’autre donne une autre saveur à la vie. »

L’importance de la famille

Les deux femmes ont surtout pu compter sur leur entourage pour traverser leurs épreuves respectives. « Mes parents, ma sœur, mon petit copain ont été très importants pour moi. Ils m’ont aidée à me sentir mieux, à penser à autre chose, à faire autre chose. La lecture m’a également beaucoup aidée. Enfin, partager mon expérience sur les réseaux sociaux et discuter avec d’autres personnes m’a également beaucoup apporté. »

De son côté, Catherine mentionne l’énorme impact que la maladie a eu sur sa famille. « Ma fille a dû subir mes hospitalisations à répétition depuis qu’elle est petite. Mes parents se sont privés pour que je vive. » Ce qui réjouit Catherine, c’est d’avoir réussi à construire une vie malgré tous ces problèmes. « J’ai énormément de chance car ma maman est toujours présente. J’ai une fille dont je suis extrêmement fière. Et j’ai une petite fille qui est une vraie bouffée d’air frais. Bref, je suis heureuse. »

« La vie est belle »

Pourtant en rémission, Annabelle n’a pas peur du retour de la maladie. « Je sais que cela n’est pas représentatif du vécu des personnes après cancer, mais je n’y pense jamais. Je me suis dit pendant mes traitements que cela ne reviendrait pas. C’est un travail mental que j’ai entamé il y a un peu plus d’un an. Maintenant, je ne pense plus à la maladie, sauf quand j’ai un rendez-vous de suivi à l’hôpital, c’està-dire tous les trois mois. »

Aujourd’hui, Annabelle a repris le cours de sa vie, le sport, le travail. « Cela aurait pu avoir un impact négatif sur mon travail, mais mon employeur a été très compréhensif. J’ai pu rejoindre l’entreprise plus tard, et démarrer par un mi-temps. Je serai en 4/5e à partir d’avril. »

« La vie est belle », conclut, de son côté, Catherine. « J’ai eu beaucoup de chance d’être malade jeune, car j’ai appris le prix de la vie, et j’en ai mieux profité. J’ai goûté chaque minute aux joies quotidiennes, je n’ai pas peur de dire aux gens que je les aime. Si l’on réfléchit bien, il en faut peu pour être heureux. »

Crédits : Laurent Zanella

Découvrez les Disques d’Or 2024 !

Depuis plus de 30 ans, l’émission mythique de bel RTL « Les Disques d’Or du Télévie » est un rendez-vous incontournable de l’année. Cette initiative récompense les donateurs les plus généreux en leur attribuant les disques d’or des plus grands artistes, des pièces uniques témoignant du succès remarquable de stars nationales et internationales. Pour cette 32ème édition , bel RTL a réuni des disques d’or mais aussi des disques de platine ainsi que des objets personnels dédicacés de vos artistes préférés pour une émission exceptionnelle !

Comme chaque année, l’irremplaçable Christian De Paepe anime cette émission événement qui est très certainement la plus belle émission de l’année en radio ! Rendez-vous le 20 avril de 9h à 13h en direct sur bel RTL, RTL tvi et RTL play.

« Je me réjouis de retrouver la famille du Télévie pour ce moment riche en émotions. Avec mes collègues et la complicité des auditeurs, nous allons tout faire pour booster le compteur. Je ne voulais surtout pas manquer ce rendez-vous! » – Christian De Paepe

Durant toute la matinée, 10 animateurs se succèderont à l’antenne pour présenter ces 10 objets de collection et faire monter les enchères le plus haut possible : 

– Pierre Garnier – Disque d’or pour son single « Ceux qu’on était »

Présenté par David Antoine 

– Francis Cabrel – Triple disque d’or pour son album « Hors saison »  

Présenté par Sophie Pendeville 

– Slimane – Disque de platine pour son album « Chroniques d’un Cupidon »

Présenté par Benjamin Maréchal 

– Notre Dame de Paris – Un cadre exclusif dédicacé par les artistes de la troupe historique de 1999

Présenté par Michaël Miraglia 

– Louane – Disque d’or pour son album « Sentiments »

Présenté par Sabrina Jacobs 

– Soprano – Disque d’or pour son album « Chasseur d’étoiles »

Présenté par Olivier Schoonejans   

– Renaud – Un cadre unique avec un bandana dédicacé à l’occasion de la tournée événement de Renaud « Dans mes cordes »

Présenté par Thomas de Bergeyck 

– Pierre de Maere – Disque d’or pour son single « Enfant de »

Présenté par Sandrine Dans 



– Céline Dion – Triple disque de platine pour son album « Falling into you »

Présenté par Sandrine Corman 



– Matt Pokora  – Une œuvre unique réalisée pour la tournée des 20 ans de carrière de Matt Pokora « Epicentre »

Présenté par Bérénice

Les Disques d’or du Télévie, c’est ce samedi 20 avril de 9h à 13h sur Bel RTL, www.belrtl.be, RTL-Tvi et www.televie.be.

Infos et inscriptions via disque@rtl.be ou 02/337.64.01

Les conditions générales des Disques d’Or du Télévie

Le parrain d’honneur du Télévie 2024 est…

Depuis 35 ans, le Télévie incarne l’espoir, la solidarité et l’engagement dans la lutte contre le cancer. Cette année, nous célébrons avec fierté la 36ème édition de cet événement emblématique pour RTL Belgium. Cette édition anniversaire ne pouvait être que portée par un Parrain d’honneur qui a déjà marqué de sa générosité, l’histoire du Télévie et le cœur de notre public.  

C’est donc tout naturellement que Matt Pokora nous fait la joie d’être le Parrain d’honneur du Télévie 2024 aux côtés d’Agustin Galiana, Eddy de Pretto, Jasper Steverlinck, Mentissa, Mosimann, Mustii, et Santa. Cette décision est la preuve que l’artiste aux multiples talents et à l’engagement sans faille porte un attachement indéfectible et un soutien continu à la lutte contre le cancer. 

En 2019, lors de sa précédente participation, Matt Pokora a eu l’occasion de rencontrer Nolwenn, une adolescente courageuse de 15 ans en rémission d’un lymphome d’hodgkin. Leur rencontre a été un moment empreint d’émotions, symbole d’espoir et de force. Ils ont pu se retrouver lors d’un Contact On Stage en septembre dernier, un moment particulièrement émouvant, témoignant de la complicité, toujours intacte, 4 ans après leur rencontre. 

Avec le soutien continu de personnalités engagées comme Matt Pokora, ainsi que celui du public, des bénévoles, des chercheurs et de nos partenaires, nous sommes plus déterminés que jamais à tout donner pour faire, une nouvelle fois, avancer la recherche. En endossant, cette année, le rôle de parrain d’honneur, Matt Pokora nous apportera à nouveau son énergie et sa générosité afin d’inspirer et mobiliser un public toujours plus large, tout en continuant à incarner l’espoir pour ceux qui se battent contre le cancer.  

Les cyclos du coeur à Joux Plane !

Du 5 au 8-9 juin 2024

L’aventure des cyclos du cœur, auprès de Jean-Michel Zecca, a commencé en 2019 au Mont Ventoux. Forte de son succès, elle s’est poursuivie au Galibier en 2022 !

En 2023, ce sont 500 cyclos qui sont venus soutenir Jean-Michel pour venir à bout de l’ascension des 21 virages de l’ALPE D’HUEZ !

En 2024, ce sera le col de Joux-Plane, le plus beau col de France d’après les cyclistes professionnels ! Mais avec combien de Cyclos du Cœur cette fois-ci ? 

Joux-Plane, ce doux nom mélodieux cache en réalité une montée corsée, en témoignent ses 11,6kms à 8,5%. Situé entre Samoëns et Morzine dans le massif du Chablais en Haute Savoie, Joux Plane jouit d’une belle réputation pour plusieurs raisons : son histoire, sa beauté et sa dureté. Son sommet culmine à 1691 mètres d’altitude et son dénivelé positif est de 1000 mètres Au-delà de l’exigence de la montée, c’est un véritable distributeur de panoramas sur ses hauteurs. Les points de vue sur le Mont-Blanc sont sublimes. Vous pourrez profiter de la beauté des paysages !

Alors, vous avez envie de tout donner ?

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