Les chercheurs Télévie

J’étudie le rôle du récepteur orphelin GPR101 dans les tumeurs pituitaires des plus grands géants du monde

J’étudie le trafic intracellulaire pathologique des mutants de la calréticuline dans les néoplasmes myéloprolifératifs.

Approche thérapeutique combinant le blocage de l’axe PD-1/PD-L1 et l’inhibition de VISTA pour les cancers du poumon non à petites cellules et du sein ne répondant pas aux thérapies standards

Étude du métabolisme des cellules cancéreuses au sein de modèles cellulaires en 3 dimensions

Le projet vise à éviter les récurrences locales de glioblastome en développant des formulations associant une chimiothérapie et une immunothérapie locales combinées à une vaccination

L’effet de la chemerine sur l ‘angiogenèse tumorale

J’étudie l’impact de la Catelysine sur la progression du cancer du sein en évaluant ses effets sur le stroma tumoral, et plus particulièrement, sur le remodelage des fibres de collagène.

Je m’intéresse au micro-environnement tumoral, et plus particulièrement, à l’impact de vésicules sécrétées par l’endothélium sur la progression du cancer du sein ainsi que sur la résistance au traitement par chimiothérapie

L’objectif de mes recherches est le développement de peptides pour inhiber l’activité de l’enzyme LDHB, qui participe aux stratégies adoptées par les cellules cancéreuses pour soutenir leur croissance et leur prolifération

Lien entre une enzyme très conservée et la signalisation cellulaire

L’imagerie du pH comme outil pour guider les thérapies ciblant l’acidification extracellulaire tumorale

Étude clinique des mécanismes de résistance au palbociclib administré en néo adjuvant chez des patientes atteintes de cancer du sein luminal

Étude de l’homéostasie des cellules T regulatrices et de la kinase nucléaire IKKε dans la forme

Modifications des ARNm dans le Cancer

J’étudie un mécanisme alternatif de maintien des télomères dans les cellules cancéreuses dans le but de développer des thérapies spécifiques

Ciblage de l’association des syndécans avec le facteur de croissance épidermique humain (HER)-1 et HER-2 dans le cancer du sein

Grâce à un modèle animal, je souhaite mieux comprendre l’impact des traitements anticancéreux sur la fertilité en présence d’un gène prédisposant au cancer du sein (BRCA1)

Stratégies d’ouverture transitoire de la barrière hémato-encéphalique en vue d’augmenter la délivrance de nanomédicaments dans le glioblastome

Caractérisation de la reconstitution immunitaire après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques en se servant de la cytométrie de flux à haut débit

Rôles et mécanismes de régulation de la lipolyse adipocytaire durant la progression tumorale

La signalisation oestrogénique dans la glande mammaire et lors du développement du cancer du sein

Etude de vésicules extracellulaires sur le micro-environnement tumoral du cancer du pancreas

Conception d’un virus oncolytique ciblant un mécanisme de survie des cellules de glioblastome et pouvant aider au traitement de la tumeur

Étude de l’effet d’une hormone augmentée en cas d’obésité (l’apeline) sur la formation de métastases dans le cadre du cancer du sein triple négatif.

Etude de l’immunogénicité du cancer du sein au stade précoce dit « in situ » en caractérisant la spécificité et la fonction des lymphocytes T CD8 infiltrant ces tumeurs.

Signalisation de l’oestrogène et analogues dans la prévention et le traitement des cancers du sein.

Effet anti-cancer des acides gras poly-insaturés.

Je travaille sur l’amélioration du traitement du cancer pancréatique via des vésicules générées à partir de cellules stromales du cordon ombilical.

Rôle des lymphocytes T régulateurs exprimant le facteur de transcription c-Maf dans le cancer.

Etude d’une nouvelle connexion entre le métabolisme énergétique et l’épigénétique dans le cancer.

Mon projet étudie les mécanismes par lesquelles les cellules leucémiques manipulent le système immunitaire via des vésicules extracellulaires.

Mon but est d’analyser les effets directs et indirects de HIF-1alpha sur les lymphocytes T CD8+ et d’évaluer son influence sur la réponse immunitaire anti-tumorale.

Mon projet a pour but de comprendre l’implication du cil primaire dans le développement du cancer du pancréas

Mon projet de recherche consiste à étudier les mécanismes et le potentiel thérapeutique des macrophages tumoricidaux dans le mésothéliome pleural malin.

J ‘étudierai de nouveaux mécanismes génétiques chez les personnes atteintes de plusieurs cancers primaires.

Mon projet consiste à un analyse immunologique du cancer du sein primaire, et en particulier des lymphocytes T infiltrant les carcinomes canalaires in situ ou infiltrant.

J’étudie les réponses au stress dans les cellules cancéreuses utilisant des mécanismes alternatifs de maintien des télomères.

Caractérisation des cellules circulantes tumorales coagulantes.

Identification d’inhibiteurs d’interactions aux caractères oncogènes entre les protéines au domaine PDZ et la protéine HTLV-1 Tax.

L’influence de l’exposition à l’ozone atmosphérique sur la progression du cancer.

Mon projet s’intéresse à l’étude des mécanismes de dissémination des cellules tumorales vers les ganglions lymphatiques.

J’essaie de comprendre comment des mutations de p53, une protéine qui nous protege des cancers, amènent certaines maladies du sang à se transformer en leucémies.

Mon projet de recherche vise à évaluer les bénéfices de 3 interventions de groupe (hypnose, transe cognitive et méditation) sur la qualité de vie de patients ayant souffert d’un cancer, ainsi que leurs corrélats neurophysiologiques.

J’étudie la protéine « uPARAP » comme potentielle cible thérapeutique pour traiter le lymphœdème et identifier de nouveaux partenaires d’interaction.

Identification de nouveaux mécanismes responsables de l’atrophie musculaire et
de biomarqueurs reflétant l’atrophie du muscle squelettique dans la cachexie
cancéreuse.

Nous étudions l’influence du métabolisme énergétique sur la résistance des cellules cancéreuses aux inhibiteurs d’HDAC.

Un nouveau regard sur le Sarcome d’Ewing: l’hypothèse que des fonctions de régulation post-transcriptionnelles de l’ARNm contribuent aux propriétés oncogéniques des fusions FET-.

Rechercher l’utilité de la détection de l´adn tumoral dans le suivi des patients atteints d’un cancer epidermoïde de la tête et du cou.

Caractérisation de la réponse immunitaire dans le cancer colorectal.

Caractérisation du phénotype et de l’activité des monocytes-macrophages et des cellules « Natural Killer » (NK) dans le cas de l’obésité chez l’Homme.

Etude du rôle du récepteur ACKR3/CXCR7 dans la survie, l’invasion et la récidive du glioblastome.

Mon projet vise à élucider le mécanisme d’immunosuppression GARP-dépendant médié par les lymphocytes T régulateurs dans le micro-environnement tumoral.

Segmentation automatique des volumes d’organes à risque et cibles sur des images de tomographie assistée par ordinateur en utilisant l’intelligence artificielle (apprentissage en profondeur).

Recherche des substrats d’ADAMTS2 et évalutation de leur impact sur la progression tumorale.

Impact de la mutation IDH1 dans la régulation épitranscriptomique des gliomes.

J’étudie l’influence des ARNs non-codants et de l’épigénétique sur l’expression des gènes suppresseurs de tumeurs (p14/p16-p15) dans le cancer du sein.

Etude du régulateur épigénétique PRDM12 comme cible potentielle pour le développement de nouvelles options thérapeutiques.

J’étudie la fusion de mécanismes immunitaires naturellement existants afin d’améliorer la mort cellulaire induite par des Ac dans le myélome multiple.

Rôles atypiques post-transcriptionnels des facteurs de transcription dans le développement du cancer

Implication de U34-TM dans les neutrophiles pour les métastases du cancer du sein.

Décrypter l’interaction entre les rayons UV et les beta papillomavirus dans le développement des carcinomes épidermoïdes cutanés

Je veux comprendre comment certains lymphocytes T cytolytiques dirigés contre des antigènes tumoraux du soi échappent à la sélection négative dans le thymus.

Nous étudierons le rôle de granules cytoplasmiques trouvés au sein des cellules acinaires en présence d’inflammation, dans le développement d’un cancer pancréatique.

J’étude l’utilisation d’outils informatiques d’une part pour étudier l’édition de l’acide ribonucléique dans les cancers et d’autre part pour analyser des images obtenues grâce à la transcriptomique spatiale.

hmC RNA modification and cancer.

Nouvelles méthodes d’analyse d’images pour l’étude de la migration cellulaire associée à la progression cancéreuse..

Tet2 et cancer de la peau : rôle de l’hydroxyméthylation de l’ADN dans la tumorigénèse

Je m’intéresse à l’étude de nouvelles modifications épigénétiques et à leur dérégulation dans les cancers.

Comprendre les mécanismes impliqués dans l’atrophie musculaire au cours de la cachexie cancéreuse et trouver des biomarqueurs circulants qui reflètent cette atrophie.

J’étudie le rôle de la protéine LEPRE-1 dans le cancer du sein et les métastases associées.

Réseau d’expression génique conservé favorisant la tumorigénése Krasdependant.

Caractérisation préclinique et clinique de l’impact de la protonthérapie dans les cancers ORL

Approche thérapeutique combinant le blocage de l’axe PD-1/PD-L1 et l’inhibition de RANKL pour les cancers du sein ne répondant pas à la thérapie standard.

Mécanismes oncogéniques du cholangiocarcinome.

Etude de la régulation transcriptionnelle du virus de la leucémie bovine (BLV) : implication de l’interférence transcriptionnelle et du facteur cellulaire CTCF.

Etude des cellules régulatrices innées (macrophages et lymphocytes T gd) dans les cancers pulmonaires

Elucider le potentiel rôle anti-tumoral de la chémérine dans le développement des mélanomes chez le poisson-zèbre.

Etude du rôle de l’épitranscriptomique dans le cancer du sein triple-negatif par le biais d’approches innovantes

Décrypter l’importante susceptibilité du col utérin pour la carcinogenèse alpha HPV induite: « focus » sur une signature protéique spécifique héritée de la cellule originellement infectée.

Contribution au rôle des lymphocytes T régulateurs dans la maladie greffon contre hôte.

Caractériser la fonction de GARP dans le microenvironnement tumoral afin d’en étudier son rôle potentiel dans l’immunosuppression.

Mécanismes sous-jacents à la résistance au traitement ciblé du mélanome.

Identifier cellules T γδ invariantes humaines dans les tissus fœtaux , leur maintien dans les tissus cancéreux et son rôle dans l’immunosurveillance.

Proof-of-concept de l’utilisation de virus HSV oncolytique pour induire
l’apoptose de manière ciblée dans des glioblatomes.

Etude des effets immuno-modulatoires de la radiothérapie du cancer tête et cou.

Le rôle du Class II Transactivator dans la réponse immune contre le glioblastome et sa recidive.

Préservation et restauration de la fertilité des patientes cancéreuses par l’inhibition de l’activation folliculaire lors de l’autotransplantation de tissu ovarien congelé/décongelé.

Effet des traitements sur le microenvironement immunologique du tumeur.

Caractèrisation de nouveaux partenaires de la protèine RhoGDI1 pour comprende sa double fonction dans le cancer.

Etude des
miARNs dans la tumorigenèse thyroïdienne.

Rôles du système entéroendocrinien au cours de la maladie du greffon contre l’hôte aiguë.

Comprendre le phénotype métabolique des cellules cancéreuses résistantes aux traitements.

Développement d’inhibiteurs de la tétramérisation de la LDHB pour bloquer le métabolisme oxydatif du lactate et sa signalétique dans le cancer (PDR)

Les fonctions du récepteur GARP indépendantes des cellules lymphocytes régulateurs dans le micro-environnement tumoral.

Définir le rôle de la protéine FAT1 dans les tumeurs.

Identification et étude fonctionnelle des gènes impliqués dans les étapes précoces de la tumorigénèse des cancers du sein.

Un axe TEM/CD44/Facteur Tissulaire favorise la colonisation métastatique des Cellules Tumorales Circulantes.

Explorer les étapes clefs de l’évolution tumorale par l’étude des profils génomiques individuels dans les modèles de leucémies viro-induites.

Dissection des déterminants de la formation des gouttelettes lipidiques suite aux altérations du
micro-environnement tumoral et comprendre leur contribution dans la progression du cancer.

Caractérisation de l’interaction entre les monocytes et les cellules « invariant Natural Killer T » (iNKT) dans le cadre de l’obésité chez l’Homme.

Ciblage du metabolisme énergétique au niveau des cellules cancéreuses et immunitaires comme nouvelle thérapie anti-cancéreuse.

Mon projet est axé sur l’étude de l’impact de l’obésité et du microbiote intestinal sur le métabolisme du cancer du sein du triple négatif.