Les chercheurs Télévie

Approche thérapeutique combinant le blocage de l’axe PD-1/PD-L1 et l’inhibition de VISTA pour les cancers du poumon non à petites cellules et du sein ne répondant pas aux thérapies standards

Un cancer, s’il n’est pas soutenu par le corps humain sain, n’est pas capable de survivre et se développer tout seul. C’est pour cela que le cancer met en place des mécanismes lui permettant d’influencer les tissus sains d’une personne malade afin que ces tissus aident le cancer à progresser. Mon travail consiste à étudier le dialogue qui existe entre le cancer et les tissus sain d’un patient et comment ce dialogue mène au développement du cancer. Plus précisément, je travaille sur le cancer des voies biliaires, le cholangiocarcinome.

J’étudie l’impact de la Catelysine sur la progression du cancer du sein en évaluant ses effets sur le stroma tumoral, et plus particulièrement, sur le remodelage des fibres de collagène.

L’objectif de mes recherches est le développement de peptides pour inhiber l’activité de l’enzyme LDHB, qui participe aux stratégies adoptées par les cellules cancéreuses pour soutenir leur croissance et leur prolifération

L’imagerie du pH comme outil pour guider les thérapies ciblant l’acidification extracellulaire tumorale

Modifications des ARNm dans le Cancer

Ciblage de l’association des syndécans avec le facteur de croissance épidermique humain (HER)-1 et HER-2 dans le cancer du sein

Grâce à un modèle animal, je souhaite mieux comprendre l’impact des traitements anticancéreux sur la fertilité en présence d’un gène prédisposant au cancer du sein (BRCA1)

Stratégies d’ouverture transitoire de la barrière hémato-encéphalique en vue d’augmenter la délivrance de nanomédicaments dans le glioblastome

Caractérisation de la reconstitution immunitaire après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques en se servant de la cytométrie de flux à haut débit

Rôles et mécanismes de régulation de la lipolyse adipocytaire durant la progression tumorale

La signalisation oestrogénique dans la glande mammaire et lors du développement du cancer du sein

Notre corps est composé de cellules, qui avec le temps meurt et doivent être remplacer par de nouvelles. Ce rôle est joué par les  » cellules souches ». Chez l’adulte, l’un des cancers du cerveau les plus dangereux est en partie causé par l’existence de cellules cancéreuses qui ressemble aux cellules souches et qui serait également responsable de la réapparition de la maladie après traitement. Mon projet vise à décrire l’existence et le rôle de ces cellules souches cancéreuses dans le cancer du cerveau chez l’enfant.

Étude de l’effet d’une hormone augmentée en cas d’obésité (l’apeline) sur la formation de métastases dans le cadre du cancer du sein triple négatif.

Notre projet de recherche consiste à étudier les mécanismes moléculaire du
développement précoces des tumeurs de l’oesophage ainsi que ceux impliqués dans l’envahissement des cellules tumorales
dans le tissu sain. Notre objectif à long terme est de traduire ces nouvelles connaissances en approches pour le diagnostic, le
pronostic et/ou le traitement des cancers de l’œsophage.

L’unique manière de guérir d’un cancer du foie, c’est de découper la partie du foie envahie par le cancer. Mon but est de rendre cette chirurgie accessible à un plus grand nombre de personnes qui souffrent.

Le but de ma recherche est de comprendre comment les cellules cancéreuses assomment les cellules immunitaires, et de peut-être un jour réussir à les en empêcher!

Signalisation de l’oestrogène et analogues dans la prévention et le traitement des cancers du sein.

Les tumeurs sont composées de nombreuses cellules, parmi celles-ci se trouvent les macrophages. Nous tentons de comprendre leurs rôles dans le développement et la progression des cancers.

Rôle des lymphocytes T régulateurs exprimant le facteur de transcription c-Maf dans le cancer.

Mon projet étudie les mécanismes par lesquelles les cellules leucémiques manipulent le système immunitaire via des vésicules extracellulaires.

Mon projet a pour but de comprendre l’implication du cil primaire dans le développement du cancer du pancréas

Mon projet de recherche consiste à étudier les mécanismes et le potentiel thérapeutique des macrophages tumoricidaux dans le mésothéliome pleural malin.

J ‘étudierai de nouveaux mécanismes génétiques chez les personnes atteintes de plusieurs cancers primaires.

J’étudie les réponses au stress dans les cellules cancéreuses utilisant des mécanismes alternatifs de maintien des télomères.

L’immunothérapie est un moyen formidable pour aider notre système immunitaire à combattre le cancer. Malheureusement, l’immunothérapie ne fonctionne pas toujours car certains cancers réussissent à créer un bouclier contre notre système immunitaire. Le but de mon projet est de mieux comprendre comment ce bouclier se forme afin de pouvoir le neutraliser et permettre à l’immunothérapie de fonctionner chez davantage de patients.

J’essaie de comprendre comment des mutations de p53, une protéine qui nous protege des cancers, amènent certaines maladies du sang à se transformer en leucémies.

Mon projet de recherche vise à évaluer les bénéfices de 3 interventions de groupe (hypnose, transe cognitive et méditation) sur la qualité de vie de patients ayant souffert d’un cancer, ainsi que leurs corrélats neurophysiologiques.

J’étudie la protéine « uPARAP » comme potentielle cible thérapeutique pour traiter le lymphœdème et identifier de nouveaux partenaires d’interaction.

Rechercher l’utilité de la détection de l´adn tumoral dans le suivi des patients atteints d’un cancer epidermoïde de la tête et du cou.

Etude du rôle du récepteur ACKR3/CXCR7 dans la survie, l’invasion et la récidive du glioblastome.

Mon travail consiste à dire à nos cellules immunitaires d’arrêter d’aider les cellules cancéreuses et de les tuer à la place. J’utilise de minuscules billes d’or et un type de rayonnement (similaire aux rayons laser) pour modifier les cellules immunitaires et les cellules cancéreuses et améliorer rapidement les patients atteints de cancer.

Mon projet vise à élucider le mécanisme d’immunosuppression GARP-dépendant médié par les lymphocytes T régulateurs dans le micro-environnement tumoral.

Recherche des substrats d’ADAMTS2 et évalutation de leur impact sur la progression tumorale.

Le glioblastome est le cancer du cerveau le plus sévère. La chirurgie suivie de radio et chimiothérapie n’est pas assez efficace contre ce cancer et la tumeur réapparait systématiquement, ce qui rend cette maladie toujours incurable. Ma recherche vise à comprendre le rôle de la protéine ACKR3 dans le développement du glioblastome dans le but d’améliorer les traitements et la survie des patients.

Mon projet porte sur l’identification des facteurs libérés par les cellules cancéreuses impliqués dans la perte de poids, plus particulièrement de tissu adipeux, associée au cancer.

Rôles atypiques post-transcriptionnels des facteurs de transcription dans le développement du cancer

Décrypter l’interaction entre les rayons UV et les beta papillomavirus dans le développement des carcinomes épidermoïdes cutanés

Nous étudierons le rôle de granules cytoplasmiques trouvés au sein des cellules acinaires en présence d’inflammation, dans le développement d’un cancer pancréatique.

Les métastases sont des petits soldats envoyés partout dans le corps par le cancer et qui diminuent les forces et défenses de l’homme. Actuellement, on ne comprend pas encore comment l’armure, la lance et l’épée du soldat lui facilite le voyage dans le corps humain. Dans mon projet de recherche financé par le Télévie, je m’intéresse particulièrement à son armure, enveloppe de la cellule cancéreuse, qui le protège mais surtout qui le laisse libre de ses mouvements et lui permet de traverser des rivières (le sang) et des forteresses (les organes).

Mon travail en laboratoire consiste à développer de nouveaux traitements afin d’améliorer la qualité et l’espérance de vie des femmes atteintes d’un cancer du sein qui s’est propagé jusque dans le cerveau.

Je prépare des molécules qui vont attaquer les cancers en bloquant une machine importante pour leur métabolisme. C’est comme si j’empêchais les cancers de manger, ce qui les rend moins forts.

Caractérisation préclinique et clinique de l’impact de la protonthérapie dans les cancers ORL

Le glioblastome est le cancer du cerveau le plus agressif et dont les chances de survie sont très minces. Aujourd’hui, les traitements ne sont pas efficaces dans la guérison de celui-ci. Nous cherchons donc à élaborer des traitements pour cibler et éradiquer cette tumeur. Dans ce but, l’étude de PTK7, un récepteur transmembranaire, s’avère prometteuse.

Dans mon projet de recherche, j’essaie de comprendre comment certaines cellules de notre cerveau se développent trop et sont dangereuses pour notre corps.

L’hépatoblastome est la tumeur du foie de l’enfant la plus fréquente. Le traitement actuel permet d’obtenir une survie de 80% à 5 ans, néanmoins des mécanismes de résistance au traitement persistent. L’objectif de ma recherche est d’étudier l’impact du microenvironnement tumoral (des cellules immunitaires) sur le développement de la tumeur, sur son agressivité et sur sa sensibilité au traitement.

Etude du rôle de l’épitranscriptomique dans le cancer du sein triple-negatif par le biais d’approches innovantes

Décrypter l’importante susceptibilité du col utérin pour la carcinogenèse alpha HPV induite: « focus » sur une signature protéique spécifique héritée de la cellule originellement infectée.

Caractériser la fonction de GARP dans le microenvironnement tumoral afin d’en étudier son rôle potentiel dans l’immunosuppression.

Identifier cellules T γδ invariantes humaines dans les tissus fœtaux , leur maintien dans les tissus cancéreux et son rôle dans l’immunosurveillance.

Mon projet vise à étudier le glioblastome. Il s’agit d’un cancer du cerveau qui, malgré les différents traitements actuels, reste mortel. Mon étude vise à étudier comment les cellules cancéreuses parviennent à réparer leur ADN pour survivre aux traitements (chimiothérapie + radiothérapie). Comprendre cela nous permettrait de pouvoir cibler ces cellules, les rendre plus sensible aux traitements et de pouvoir les tuer. Ceci dans le but de pouvoir améliorer la qualité de vie de personne atteinte d’un glioblastome.

Etude des effets immuno-modulatoires de la radiothérapie du cancer tête et cou.

Nous tentons de détecter et d’identifier des bactéries au sein des métastases du cancer colorectal, car nous pensons que si elles y sont présentes, elles pourraient jouer un rôle dans le développement et la progression de cette maladie.

Caractèrisation de nouveaux partenaires de la protèine RhoGDI1 pour comprende sa double fonction dans le cancer.

Mon projet vise à trouver des marqueurs qui permettront de prédire si un patient va répondre ou non à un traitement spécifique d’immunothérapie, c’est-à-dire à un traitement qui réactive le système immunitaire pour éliminer les cellules cancéreuses.

Rôles du système entéroendocrinien au cours de la maladie du greffon contre l’hôte aiguë.

Les fonctions du récepteur GARP indépendantes des cellules lymphocytes régulateurs dans le micro-environnement tumoral.

Un axe TEM/CD44/Facteur Tissulaire favorise la colonisation métastatique des Cellules Tumorales Circulantes.

Caractérisation de l’interaction entre les monocytes et les cellules « invariant Natural Killer T » (iNKT) dans le cadre de l’obésité chez l’Homme.

Mon projet est axé sur l’étude de l’impact de l’obésité et du microbiote intestinal sur le métabolisme du cancer du sein du triple négatif.