Les chercheurs Télévie

J’étudie le rôle du récepteur orphelin GPR101 dans les tumeurs pituitaires des plus grands géants du monde

Chimiokines inflammatoires dans le cancer de la peau

Les miARN comme cibles potentielles pour la préservation de la fertilité féminine chez les patients atteints de cancer

j’etudie les altérations épigénétiques dans le cancer du sein

Approche thérapeutique combinant le blocage de l’axe PD-1/PD-L1 et l’inhibition de VISTA pour les cancers du poumon non à petites cellules et du sein ne répondant pas aux thérapies standards

Compréhension du rôle
des microARNs sur l’agressivité tumorale du cancer thyroïdien

Étude du métabolisme des cellules cancéreuses au sein de modèles cellulaires en 3 dimensions

Le projet vise à éviter les récurrences locales de glioblastome en développant des formulations associant une chimiothérapie et une immunothérapie locales combinées à une vaccination

Compréhension des mécanismes qui sous-tendent à la chimiorésistance des mésothéliomes pleuraux

J’étudie comment différents types de cancers du sein se développent sous le contrôle de gènes qui s’y trouvent anormalement exprimés pour identifier qui mène la danse

L’effet de la chemerine sur l ‘angiogenèse tumorale

Essai d’anticorps monoclonaux bloquant la production de TGF-β1 à partir de complexes GARP / TGF-β1 humains chez des souris mutantes exprimant une forme humaine de Garp

J’étudie le processus métastatique d’un point de vue métabolique, afin d’identifier la contribution spécifique d’une enzyme ou d’un transporteur comme potentielle cible thérapeutique.

Je m’intéresse au micro-environnement tumoral, et plus particulièrement, à l’impact de vésicules sécrétées par l’endothélium sur la progression du cancer du sein ainsi que sur la résistance au traitement par chimiothérapie

L’objectif de mes recherches est le développement de peptides pour inhiber l’activité de l’enzyme LDHB, qui participe aux stratégies adoptées par les cellules cancéreuses pour soutenir leur croissance et leur prolifération

Lien entre une enzyme très conservée et la signalisation cellulaire

Étude clinique des mécanismes de résistance au palbociclib administré en néo adjuvant chez des patientes atteintes de cancer du sein luminal

Étude de l’homéostasie des cellules T regulatrices et de la kinase nucléaire IKKε dans la forme

Modifications des ARNm dans le Cancer

J’étudie un mécanisme alternatif de maintien des télomères dans les cellules cancéreuses dans le but de développer des thérapies spécifiques

Ciblage de l’association des syndécans avec le facteur de croissance épidermique humain (HER)-1 et HER-2 dans le cancer du sein

Grâce à un modèle animal, je souhaite mieux comprendre l’impact des traitements anticancéreux sur la fertilité en présence d’un gène prédisposant au cancer du sein (BRCA1)

Stratégies d’ouverture transitoire de la barrière hémato-encéphalique en vue d’augmenter la délivrance de nanomédicaments dans le glioblastome

Caractérisation de la reconstitution immunitaire après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques en se servant de la cytométrie de flux à haut débit

Rôles et mécanismes de régulation de la lipolyse adipocytaire durant la progression tumorale

La signalisation oestrogénique dans la glande mammaire et lors du développement du cancer du sein

Etude de vésicules extracellulaires sur le micro-environnement tumoral du cancer du pancreas

Conception d’un virus oncolytique ciblant un mécanisme de survie des cellules de glioblastome et pouvant aider au traitement de la tumeur

Effets de l’hypoxie intermittente dans la communication entre macrophages et cellules endothéliales sur la promotion de la croissance tumorale et des métastases

Etude de l’immunogénicité du cancer du sein au stade précoce dit « in situ » en caractérisant la spécificité et la fonction des lymphocytes T CD8 infiltrant ces tumeurs.

Signalisation de l’oestrogène et analogues dans la prévention et le traitement des cancers du sein.

Effet anti-cancer des acides gras poly-insaturés.

Recherche de biomarqueurs tumoraux spécifiques (moléculaires et fonctionnels) des cellules initiatrices de glioblastome.

Je travaille sur l’amélioration du traitement du cancer pancréatique via des vésicules générées à partir de cellules stromales du cordon ombilical.

Etude d’une nouvelle connexion entre le métabolisme énergétique et l’épigénétique dans le cancer.

Mon projet étudie les mécanismes par lesquelles les cellules leucémiques manipulent le système immunitaire via des vésicules extracellulaires.

Mon but est d’analyser les effets directs et indirects de HIF-1alpha sur les lymphocytes T CD8+ et d’évaluer son influence sur la réponse immunitaire anti-tumorale.

Mon projet se porte sur l’étude du dialogue entre les cellules tumorales et les cellules endothéliales lymphatiques dans le processus de formation des métastases.

Mon projet a pour but de comprendre l’implication du cil primaire dans le développement du cancer du pancréas

Mon projet de recherche vise à déterminer le rôle de facteurs de transcription clés dans la régulation transcriptionnelle et la latence virale chez le rétrovirus oncogénique HTLV-1.

Élucidation de la cellule d’origine de différents histotypes de cancer du sein.

J ‘étudierai de nouveaux mécanismes génétiques chez les personnes atteintes de plusieurs cancers primaires.

Impact de l’hormonothérapie substitutive sur le risque de cancer du sein, chez les femmes ménopausées.

L’utilisation d’organoïdes tumoraux dérivés de patients pour l’étude du dialogue métabolique entre cellules cancéreuses et fibroblastes associés.

Mon projet consiste à un analyse immunologique du cancer du sein primaire, et en particulier des lymphocytes T infiltrant les carcinomes canalaires in situ ou infiltrant.

Comprendre comment un virus peut induire une leucémie chez l’homme.

J’étudie les réponses au stress dans les cellules cancéreuses utilisant des mécanismes alternatifs de maintien des télomères.

Caractérisation des cellules circulantes tumorales coagulantes.

Identification d’inhibiteurs d’interactions aux caractères oncogènes entre les protéines au domaine PDZ et la protéine HTLV-1 Tax.

Grâce au Télévie, je peux mener des recherches sur le cancer thyroïdien, et plus particulièrement sur une forme rare mais extrêmement agressive, la forme anaplasique. Mon but est de mettre au point un traitement combinant différentes molécules appartenant à la catégorie des thérapies ciblées.

L’influence de l’exposition à l’ozone atmosphérique sur la progression du cancer.

Mon projet s’intéresse à l’étude des mécanismes de dissémination des cellules tumorales vers les ganglions lymphatiques.

Etude des exosomes en tant que source de biomarqueurs et de cibles thérapeutiques dans les cancers pancréatiques.

J’essaie de comprendre comment des mutations de p53, une protéine qui nous protege des cancers, amènent certaines maladies du sang à se transformer en leucémies.

Les précurseurs des lymphocytes T cytotoxiques sont-ils recrutés dans les tumeurs du foie et transformables en combattants antitumoraux ?

J’étudie la protéine « uPARAP » comme potentielle cible thérapeutique pour traiter le lymphœdème et identifier de nouveaux partenaires d’interaction.

Identification de nouveaux mécanismes responsables de l’atrophie musculaire et
de biomarqueurs reflétant l’atrophie du muscle squelettique dans la cachexie
cancéreuse.

Nous étudions l’influence du métabolisme énergétique sur la résistance des cellules cancéreuses aux inhibiteurs d’HDAC.

Un nouveau regard sur le Sarcome d’Ewing: l’hypothèse que des fonctions de régulation post-transcriptionnelles de l’ARNm contribuent aux propriétés oncogéniques des fusions FET-.

Recherche des causes génétiques des enoplasmes endothéliaux (maladie de Gorham-Stout, anomalie généralisée limphatique, hémangioendothéliome kaposiforme et lymphogiosarcome).

Rechercher l’utilité de la détection de l´adn tumoral dans le suivi des patients atteints d’un cancer epidermoïde de la tête et du cou.

J’étude le rôle de la protéase ADAM28 dans le développement et la progression du cancer pulmonaire.

Caractérisation de la réponse immunitaire dans le cancer colorectal.

Caractérisation du phénotype et de l’activité des monocytes-macrophages et des cellules « Natural Killer » (NK) dans le cas de l’obésité chez l’Homme.

Etude du rôle de la phosphatase DUSP3 dans le développement du carcinome hépatocellulaire lié à l’obésité.

Segmentation automatique des volumes d’organes à risque et cibles sur des images de tomographie assistée par ordinateur en utilisant l’intelligence artificielle (apprentissage en profondeur).

Recherche des substrats d’ADAMTS2 et évalutation de leur impact sur la progression tumorale.

Impact de la mutation IDH1 dans la régulation épitranscriptomique des gliomes.

J’explore le rôle de la modification de l’ARN (m6A) dans le cancer du sein, y compris les mécanismes des voies du cancer et la pertinence clinique pour le traitement du cancer.

J’étudie l’influence des ARNs non-codants et de l’épigénétique sur l’expression des gènes suppresseurs de tumeurs (p14/p16-p15) dans le cancer du sein.

Etude du régulateur épigénétique PRDM12 comme cible potentielle pour le développement de nouvelles options thérapeutiques.

J’étudie la fusion de mécanismes immunitaires naturellement existants afin d’améliorer la mort cellulaire induite par des Ac dans le myélome multiple.

Rôles atypiques post-transcriptionnels des facteurs de transcription dans le développement du cancer

Implication de U34-TM dans les neutrophiles pour les métastases du cancer du sein.

Décrypter l’interaction entre les rayons UV et les beta papillomavirus dans le développement des carcinomes épidermoïdes cutanés

Je veux comprendre comment certains lymphocytes T cytolytiques dirigés contre des antigènes tumoraux du soi échappent à la sélection négative dans le thymus.

Nous étudierons le rôle de granules cytoplasmiques trouvés au sein des cellules acinaires en présence d’inflammation, dans le développement d’un cancer pancréatique.

J’étude l’utilisation d’outils informatiques d’une part pour étudier l’édition de l’acide ribonucléique dans les cancers et d’autre part pour analyser des images obtenues grâce à la transcriptomique spatiale.

hmC RNA modification and cancer.

Nouvelles méthodes d’analyse d’images pour l’étude de la migration cellulaire associée à la progression cancéreuse..

Métabolisme des lipides dans la réponses aux traitements anti cancéreux.

Nous créons des microsphères qui libèrent du CXCL12, un chimioattractant, pour piéger les cellules du glioblastome afin d’aider au traitement du GBM.

Tet2 et cancer de la peau : rôle de l’hydroxyméthylation de l’ADN dans la tumorigénèse

Comprendre les mécanismes impliqués dans l’atrophie musculaire au cours de la cachexie cancéreuse et trouver des biomarqueurs circulants qui reflètent cette atrophie.

Détermination du rôle de NR2F2 dans la progression du carcinome épidermoïde cutané.

Recherche de biomarqueurs de diagnostic précoce du cancer colorectal.

Réseau d’expression génique conservé favorisant la tumorigénése Krasdependant.

Inefficacité métastatique: élucider le rôle des phénotypes de cellules cancéreuses et commutation de phénotypes dans l’ensemencement de tumeurs ectopiques par modélisation mathématique et cultures cellulaire in vitro.

Recherche de nouveaux substrats pour les ADAMTS 12, 7, 16 et 18 afin de comprendre leur implication dans le cancer.

Nous essayons de mieux comprendre l’immunité anti-tumorale dans le cancer du sein afin d’utiliser au mieux les nouveaux traitements d’immunothérapie.

Approche thérapeutique combinant le blocage de l’axe PD-1/PD-L1 et l’inhibition de RANKL pour les cancers du sein ne répondant pas à la thérapie standard.

Mécanismes oncogéniques du cholangiocarcinome.

Etude de la régulation transcriptionnelle du virus de la leucémie bovine (BLV) : implication de l’interférence transcriptionnelle et du facteur cellulaire CTCF.

Etude des cellules régulatrices innées (macrophages et lymphocytes T gd) dans les cancers pulmonaires

Elucider le potentiel rôle anti-tumoral de la chémérine dans le développement des mélanomes chez le poisson-zèbre.

Etude du rôle de l’épitranscriptomique dans le cancer du sein triple-negatif par le biais d’approches innovantes

Décrypter l’importante susceptibilité du col utérin pour la carcinogenèse alpha HPV induite: « focus » sur une signature protéique spécifique héritée de la cellule originellement infectée.

Contribution au rôle des lymphocytes T régulateurs dans la maladie greffon contre hôte.

Caractériser la fonction de GARP dans le microenvironnement tumoral afin d’en étudier son rôle potentiel dans l’immunosuppression.

Mécanismes sous-jacents à la résistance au traitement ciblé du mélanome.

Identifier cellules T γδ invariantes humaines dans les tissus fœtaux , leur maintien dans les tissus cancéreux et son rôle dans l’immunosurveillance.

Proof-of-concept de l’utilisation de virus HSV oncolytique pour induire
l’apoptose de manière ciblée dans des glioblatomes.

Etude des effets immuno-modulatoires de la radiothérapie du cancer tête et cou.

Influence du métabolisme tumoral sur un traitement anti-glycolytique.

Le rôle du Class II Transactivator dans la réponse immune contre le glioblastome et sa recidive.

Préservation et restauration de la fertilité des patientes cancéreuses par l’inhibition de l’activation folliculaire lors de l’autotransplantation de tissu ovarien congelé/décongelé.

Effet des traitements sur le microenvironement immunologique du tumeur.

Caractèrisation de nouveaux partenaires de la protèine RhoGDI1 pour comprende sa double fonction dans le cancer.

Etude des
miARNs dans la tumorigenèse thyroïdienne.

Rôles du système entéroendocrinien au cours de la maladie du greffon contre l’hôte aiguë.

Comprendre le phénotype métabolique des cellules cancéreuses résistantes aux traitements.

Développement d’inhibiteurs de la tétramérisation de la LDHB pour bloquer le métabolisme oxydatif du lactate et sa signalétique dans le cancer (PDR)

Les fonctions du récepteur GARP indépendantes des cellules lymphocytes régulateurs dans le micro-environnement tumoral.

Cibler l’axe TF-coagulation-EMT dans le processus métastatique.

Définir le rôle de la protéine FAT1 dans les tumeurs.

Développement d’un testicule artificiel indemne de contamination néoplasique et transplantable au patient.

J’étudie l’implication de la protéine DPF3, un facteur de remodelage de la chromatine, dans la division des cellules cancéreuses.

Identification et étude fonctionnelle des gènes impliqués dans les étapes précoces de la tumorigénèse des cancers du sein.

Un axe TEM/CD44/Facteur Tissulaire favorise la colonisation métastatique des Cellules Tumorales Circulantes.

Mieux réguler les émotions et leur impact dans la vie quotidienne après les traitements :
une étude évaluant l’impact d’une intervention psychologique de groupe pour les patientes en phase de rémission d’un cancer du sein.

Explorer les étapes clefs de l’évolution tumorale par l’étude des profils génomiques individuels dans les modèles de leucémies viro-induites.

Dissection des déterminants de la formation des gouttelettes lipidiques suite aux altérations du
micro-environnement tumoral et comprendre leur contribution dans la progression du cancer.

Caractérisation de l’interaction entre les monocytes et les cellules « invariant Natural Killer T » (iNKT) dans le cadre de l’obésité chez l’Homme.

Ciblage du metabolisme énergétique au niveau des cellules cancéreuses et immunitaires comme nouvelle thérapie anti-cancéreuse.

Mon projet est de trouver de nouvelles cibles et mécanismes impliqués dans le dysfonctionnement des cellules T CD8.

Mon projet est axé sur l’étude de l’impact de l’obésité et du microbiote intestinal sur le métabolisme du cancer du sein du triple négatif.